企业简介：汇瀚医疗科技有限公司（简称汇瀚医疗科技）成立于2015年10月，是由优秀海归创业团队引领的，根植中国本土自主创新型高科技企业。汇瀚医疗科技积极撬动海内外的互补优势，推动协同创新，为全球市场提供创新型医疗解决方案和医药产品，产品线涵盖1.1类创新药品（含海洋药物）、高端医疗器械、海洋生物制品。
公司在威海市南海新区拥有占地90亩的医药健康产业园，三栋主体建筑已于2019年全部封顶。一期建筑面积2.7万平米，包含质检、生产、仓储物流三大区域,可全面支撑产品的立项、研发、小中试和报批。位于南海新区蓝色产业孵化器内，汇瀚医疗投资建设的汇瀚生物医药创新技术中心，建筑面积3500平米，包含有机合成区、生物蛋白区，理化分析区，微生物区，SPF级动物房；另设药品注册部及知识产权部，实现药品从研发到临床全流程保障；中心拥有国际先进的研发设备，可同时容纳超过60名的优秀研发人才独立进行创新医药的核心研发工作。
单位地址：南海新区蓝色创业谷
招聘信息：
| 岗位名称 | 岗位描述 | 需求人数 | 学历、学位要求 | 薪酬待遇 （月薪或年薪、社保等） |
| 药物合成研究员 | 1、按照要求完成负责项目的工艺开发； 2、优化工艺确定工艺参数，保证工艺的稳定性、质量可控性、可生产性，按国内外药物申报要求整理实验数据；3、独立负责小分子靶向新药合成项目的研发工作，以及药用化合物构效的创新研究与开发，包括化合物及中间体的合成、分离、纯化和结构鉴定； 4、具有准确操作和维护工艺开发相关仪器的能力，熟悉新药开发流程，具有独立制定研究计划、试验方案的能力； 5、具备良好的沟通能力，及时处理工作过程中的问题； 6、严格执行公司的各种规章制度，并完成领导交办的其他工作。 | 1 | 药物合成、有机合成、化学工艺等专业本科以上学历 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 药物合成高级研究员 | 1、参与药物中间体的合成与中试合成的工艺开发与优化，并配合、指导中试部门进行工艺交接； 2、独立设计并完成化合物的合成、谱图分析、结构判定、数据分析，定期提交阶段成果汇报及下阶段工作计划；3、负责合成项目调研，设计工艺路线，并对技术可行性及风险进行评估，完成相应报告； 4、提供完整、系统、符合药品注册规定的报告和合格样品，及时完成实验总结并制定下阶段实验计划； 5、具备一定的专利知识，能够独立进行文献检索、翻译中外文献资料及专利信息； 6、熟悉新药研发相关指导原则，具备新药申报CTD资料的撰写能力； 7、完成上级领导交办的其他工作。 | 1 | 药物合成、有机合成、化学工艺等专业硕士及以上学历 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 研发经理-药物合成 | 1、负责研发项目管理，根据项目需要配备资源并带领团队按时完成研发工作，及时与合作部门、项目组有效沟通，解决研究中遇到的问题； 2、实验室规范化管理工作，制定并督促执行实验室管理制度规范、研发相关SOP及安全管理，承担实验室安全责任，落实安全培训；3、熟悉药品申报的流程及相关注册法规，并按照规范要求对质量研究和申报材料等技术资料进行撰写、审核、指导工作； 4、熟悉项目相关仪器设备，负责相关仪器设备采购、使用、维护等； 5、负责本部门人员管理、指导、工作安排和考评，团队人员培训； 6、完成上级领导交办的其他工作。 | 1 | 药学、化学相关专业，博士学历或五年以上工作经验硕士学历 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 研发总监---药物合成 | 1、负责新产品研发督进、指导工作，包括复核、确定各研发相关方案、报告最终施行版，解决研发过程中的疑难问题； 2、负责审核、确定项目总计划，并监督计划实施过程，保证各岗位按照计划时间点完成相关工作任务；3、负责定期组织部门人员培训、绩效考评，并攻关研发合成过程中的专业技术、疑难问题； 4、统筹研发实验室、研发过程管理，负责产品申报后研发现场核查工作； 5、负责协调与公司其他部门的工作，及外部合作单位的沟通、协作。 6、完成上级领导交办的其他工作。 | 1 | 药学、化学相关专业，博士学历或五年以上工作经验硕士学历 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 化学、制造和控制（CMC） | 1、负责新药或仿制药原料药等的工艺开发和优化，并参与申报资料的撰写工作。 2、能够参与和知道团队实现工艺技术从小试、中试、大试和试生产，以及稳定批次生产。3、能够撰写工艺研发报告和申报注册总结报告。 4、主导工艺的工厂中试放大转移和验证批生产，并能给出主导意见。 5、同分析、制剂、注册及生产部门能够进行有效的沟通，使项目能够整体推进。 6、负责实验室的日常管理工作。 | 1 | 有机合成、药物化学、化学工程与工艺及制药相关专业的硕士或本科2年以上本专业工作经验 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 研发中心---研发助理岗 | 1、参与公司研发项目的立项、技术可行性评价及项目跟进； 2、参与公司科技、人才类项目申报工作；3、按照公司管理要求编写研发文档，负责研发部文档体系管理； 4、完成实验室辅助工作，辅助实验员完成相关实验工作； 5、完成领导安排的其他临时工作。 | 1 | 药学、药物制剂、药物分析、免疫学、分子生物学等相关专业本科及以上学位 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 研发中心-药物研究员 | 1、负责临床前药物研发相关药理、药效学实验，包括协助建立相应的细胞和动物模型，以此为基础开展体内药理学活性筛选实验，熟悉各种动物模型的建模、药效评估以及机制分析； 2、参与完成新项目立项评估，制定研究方案，按照研究计划负责本课题组研发项目实验、原始记录撰写，向项目经理汇报日常研究进展；3、负责在研项目所在领域技术、临床研究查新； 4、参与编制修订本部门的各项制度的规定、档案管理工作； 5、完成上级领导安排的其他工作。 | 1 | 药学、分子生物学、细胞生物学等相关专业本科及以上学历 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 研发总监-小分子药物临床前研究 | 1、负责药物临床前项目立项、跟踪、合作； 2、参与临床前实验项目的开发、方案制定和实验设计工作；3、负责筛选CRO公司，维护与CRO公司的关系； 4、制定临床前项目管理计划，负责项目进度与质量； 5、参与在研项目的申报资料（IND/NDA等）的收集整理，负责现场核查； 6、跟踪药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术及审评动态，熟悉GMP知识，熟悉申报材料撰写者优先； 7、完成领导交办的其他工作。 | 1 | 博士学历或五年以上工作经验硕士学历，临床医学、药学或生物学等相关专业优先 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 研发主管---药物制剂 | 1、负责研发项目的制剂研究和管理工作，负责固体制剂及针剂的设计、开发和研制工作； 2、负责带领和指导部门解决研发中制剂技术难题；3、负责制剂研发的相关资料搜集、文献调研、专利查新，原始记录、CTD资料撰写和审核； 4、负责项目立项和计划，研发流程规划并监督保障研发工作开展； 5、负责制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、稳定性考察、中试放大、生产放大和生产技术支持等新药制剂相关研究及疑难技术问题解决，推动新药研发进程； 6、负责对制剂部门人员管理、培训和考核，组织研发过程中相关部门之间的工作协调； 7、完成领导交办的其他工作。 | 1 | 药物制剂相关专业，博士学历或五年以上工作经验硕士学历 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 研发人员---药物制剂 | 1、负责制剂项目的调研、项目研究和开发 2、负责组织产品的小试、中试、大试3、临床、注册治疗的相关内容编写及相关事务的跟进 4、与相关监管部门保持良好沟通，确保制剂开发工作顺利完成。 | 1 | 生物、化学等相关领域的硕士或本科2年以上本专业工作经验 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 研发人员---药物分析 | 1、负责研发项目的分析研究和质量研究及管理工作； 2、负责带领和指导部门解决研发中分析技术难题；3、负责分析研发的相关资料搜集、文献调研、专利查新，原始记录、CTD资料撰写和审核； 4、负责仪器分析和理化检测，能够设计试验方案，实施试验并规范书写记录和进行实验数据整理，对实验结果负责； 5、负责维护保养仪器设备； 6、完成领导交办的其他工作。 | 1 | 有机化学、材料、分析化学、生物相关专业的硕士或本科2年以上 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 研发经理---药物代谢动力学 | 1、负责小分子药物体内外药物代谢动力学研究和项目管理工作，支持研究项目的IND、NDA申报； 2、负责试验中参与人员的方案设计、技术培训和指导，参与实验操作中关键节点，解决研究中的技术问题；3、负责药物代谢动力学相关文件资料撰写和审阅，包括但不限于研究方案、研究报告、相关SOP； 4、负责跟踪监管环境变化，熟悉国内外相关指导原则，支持内部业务标准的优化提升； 5、支持团队与客户或审评专家的沟通交流，支持所负责项目的现场核查； 6、完成领导交办的其他工作。 | 1 | 药学、医学、生物学相关专业，博士学历或五年以上工作经验硕士学历 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 骨科、关节、运动医学研发经理 | 1、参与骨科、关节、运动医学类医疗器械新产品研发； 2、在骨科、关节、运动医学应用研发领域相对独立地从事科研工作，既包括研发部门的实验设计、执行、数据分析整理和文章、报告撰写等，也包括与相关机构的合作研发或委托研发；3、协助管理国内外合作项目； 4、文献检索及知识产权申报； 5、负责完成上级领导交办的其他工作。 | 1 | 临床医学专业或非临床医学专业本科以上学历 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 药品注册 | 1、负责组织编写新产品及升级产品的产品技术要求，组织相关部门批准检测所需资料、仪器及配件，跟进检测过程，确保及时取得检测报告 2、负责产品注册证办理，组织编写注册所需资料，跟进办理进度，确保及时取得产品注册证；3、负责公司产品注册证管理，及时办理变更和续证。 4、与相关监管部门保持良好沟通，确保注册申报工作顺利完成。 5、定期收集学习医药和医疗器械相关的法律、法规、政策，保证生产经营活动复核相关法律法规，充分利用各种优惠政策。 | 1 | 生物、化学、材料等相关领域的硕士或本科2年以上本专业工作经验 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 财务专员 | 1、按照公司的财务制度及时编制相关凭证； 2、及时准确登记、核对明细账、总账，并负责账务核算；3、根据审核后的科目汇总表登记总账，账账相对，及时正确地编制各类会计报表； 4、及时整理装订会计凭证，作好会计资料的归档及管理； 5、准确及时办理各种税务核算及税金缴纳工作； 6、编制费用报表，加强费用控制； 7、负责公司固定资产的盘点及管理工作； 8、负责往来账款的明细分类核算，月终编制应付账款明细表； 9、登记现金及银行存款日记账、办理现金收付和银行结算等相关业务； 10、负责往来账的核算对工作，每月核对一次，发现问题及进向上级汇报； | 1 | 会计、财务管理等相关专业本科以上学历 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
| 行政专员 | 1、负责总裁办日常行政事务处理； 2、负责客人来访、商务接待及会议安排等日常工作；3、负责总经理差旅、票务信息查询及预订； 4、负责督促检查行政工作计划、办公会决议事项的落实情况，及时反馈给领导； 5、负责按照公司制度要求出车，确保行车安全，保持车辆清洁，状况良好； 6、负责认真做好车辆的保养和维修，做好行车记录及车辆费用报表； 7、负责车辆年审、年检、保险办理等工作； 8、负责安全行车，科学安排行车时间、行车路线，做好节油节能； 9、领导用车外出时，根据实际情况兼管照顾领导生活； 10、完成领导安排的其他临时性工作。 | 1 | 工商管理、中文、行政管理等相关专业专科以上学历 | 1、周末双休，国家法定节假日休息，带薪年假、带薪病假； 2、入职缴纳五险一金，另根据个人工作表现提供相应年终奖励和月度绩效奖励 |
联系人：周腾云
联系电话：18561277150
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