企业简介：润辉生物技术（威海）有限公司（以下简称“公司”）坐落在环境优美的威海南海新区，是一家致力于高端医药产品、美容产品及美容原料研发、生产和销售的创新型企业，主要从事多肽、蛋白质、多糖、核酸及现代生物技术产品和现代海洋生物技术产品的原料、原料药、制剂的生产和销售；医疗器械及保健食品、化妆品的技术开发、生产和经营、技术咨询、成果转让服务等。公司在医药行业中具有较高知名度和影响力，是国家级高新技术企业、科技部认定的科技型中小企业、中国生化制药工业协会多肽分会副理事长单位、2019年医药国际化百强企业最具成长力企业。
单位地址：山东省威海市南海新区滨海路北、龙海路东
招聘岗位：
岗位名称 岗位职责 需求 任职要求 薪资福利
人数
| 多肽纯化工艺研究员 | 岗位职责： 1、进行多肽药物纯化工艺的开发，包括设计和验证工艺方案、工艺参数优化、小试验证和工艺放大研究。 2、撰写药品注册申报资料（CTD）、实验原始记录、试验小结和报告。 3、负责实验室设备和仪器的日常维护。 | 3-5 | 任职要求： 1、药学、化学、生物、制药等相关专业本科以上学历，年龄50岁以下。 2、具有多肽、蛋白纯化经验，对制备液相设备、制备色谱填料、纯化溶剂等选择有一定经验，有固相合成多肽产品研发生产经验者优先，待遇从优。 3、熟悉国内外药品相关的法律法规，英语读写能力强，具有良好的文献查阅能力者优先考虑。 | 月薪4000-7000元 |
| 多肽合成工艺研究员 | 工作职责及任职要求： 2、能够设计和进行多步有机合成反应； 3、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 4、能够完成文献的查阅和图谱解析； 5、清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 6、良好的实验操作能力，掌握实验设备的日常维护； 7、具有较扎实的有机化学理论知识； 8、责任心强，能够吃苦耐劳，实验细心。 | 4-6 | 工作职责及任职要求： 1、本科及以上学历，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业；2、能够设计和进行多步有机合成反应； 3、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 4、能够完成文献的查阅和图谱解析； 5、清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 6、良好的实验操作能力，掌握实验设备的日常维护； 7、具有较扎实的有机化学理论知识； 8、责任心强，能够吃苦耐劳，实验细心。 | 月薪4000-7000元 |
| 多糖工艺研究员 | 岗位职责： 1、负责在研多糖项目产品的工艺研究工作，并进行试验。 2、记录试验过程及试验现象，并及时对试验结果进行分析、总结、归纳。 3、进行多糖类新产品的开发、原有产品的工艺改进，并提供实验依据。 4、撰写药品注册申报资料（CTD）、实验原始记录、试验小结和报告。 5、完成直接上级交办的临时任务。 | 4-6 | 任职要求： 1、药学、化学、生物、制药或制药工程相关专业，本科及以上学历，一年以上从事多糖类项目研究工作经验优先；2、熟悉并独立操作各种实验仪器，有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验； 3、能独立进行各种实验操作，并能对分析结果作出合理的分析； 4、熟悉文献的一般查阅方式，英语读写能力强，并能独立查阅国内外文献； 5、热爱自己所从事的工作。 | 月薪4000-7000元 |
| 有机合成研究员 | 工作职责及任职要求： 1、本科及以上学历，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业； 2、能够设计和进行多步有机合成反应； 3、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 4、能够完成文献的查阅和图谱解析； 5、清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 6、良好的实验操作能力，掌握实验设备的日常维护； 7、具有较扎实的有机化学理论知识； 8、责任心强，能够吃苦耐劳，实验细心。 | 4-6 | 1、本科及以上学历，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业； 2、能够设计和进行多步有机合成反应；3、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 4、能够完成文献的查阅和图谱解析； 5、清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 6、良好的实验操作能力，掌握实验设备的日常维护； 7、具有较扎实的有机化学理论知识； 8、责任心强，能够吃苦耐劳，实验细心。 | 月薪4000-8000元 |
| QC专员 | 岗位职责： 1、严格按照中国及欧美GMP指南要求进行规范操作，有良好的GMP意识。2、负责原料进厂、中间体产品到成品出厂的检验工作（HPLC、LC/MS、GC等），对检验中发生的主要问题能够初步判定其原因。 3、参与生产工艺验证检验工作。 4、对仪器设备进行确认，进行实验室设备、分析仪器的使用和维护保养。 5、进行检验方法的确认和验证，并对相关方法SOP进行起草。 | 5 | 任职要求： 1、本科以上学历，专科具有5年以上工作经验，药物分析、生物制药、药学及化学相关专业。 2、2年以上药厂QC工作经验，能熟练操作HPLC、LC/MS、GC等仪器分析及维护保养优先。 3、英语4级以上。 4、责任心强，有良好的团队精神，工作认真、仔细。 | 月薪4000-7000元 |
| 药品质量研究员 | 岗位职责： 1、参与新产品质量研究计划和方案的制定。 2、负责质量分析方法的建立及验证，图谱解析，质量标准制定，配合项目进行质量研究及稳定性等研究工作，并对结果进行分析确认。 3、按照法规要求研究并做好原始记录，负责实验数据分析和整合，撰写整理质量研究相关注册申报资料。 4、负责技术转移过程中质量相关的交接和培训工作。 | 3-5 | 任职要求： 1、药学、药物分析、制药专业或相关专业本科以上学历。2、具有三年以上药品研发工作经验，了解中国、欧盟、美国等相关法律法规及新药研究的相关技术指导原则，熟悉实验室常规分析仪器的使用和维护。具备多肽质量研发经验优先，任职资格可适当放宽，待遇从优。 3、英语水平良好，能够熟练查阅英文文献资料。 4、工作踏实认真，责任心强。 | 月薪5000-8000元 |
| 化妆品配方师助理 | 岗位职责： 1、协助化妆品配方师完成配方的开发工作和实验打样工作； 2、负责化妆品配方的研发和升级，生产工艺制定及完善； 3、配方确定后，完成实验室工艺标准的制定，生产转化等工作； 4、协助化妆品配方师对产品进行测试； 5、负责实验数据的整理及归档； 6、完成上级领导安排的其他任务。 | 5 | 任职要求： 1、本科及以上学历，精细化工、化学、药剂学、应用化学、化学工程、材料化学及高分子材料等相关专业；2、具备化妆品研发基本知识，一年以上的化妆品配方打样或实验室助理工作经验； 3、条件优秀者，可放宽至有过化妆品生产许可认证或者药品生产许可认证相关工作经验的； 4、热爱化妆品研发工作，具有较强的学习能力、动手能力、抗压能力，吃苦耐劳。 | 月薪4000-7000元 |
| QA经理 | 岗位职责： 1、熟悉GMP管理规范；2、能够对药品生产过程中产生的偏差进行判断、评估分析，并编写偏差分析报告； 3、能够进行生产现场质量监督管理工作； 4、能够组织进行企业年度GMP自检工作，并写出自检报告； 5、能够运用统计学工具进行超质量回顾分析工作； 6、有验证管理工作经验； 7、会编写质量管理及质量操作文件； 8、有GMP认证或FDA、欧盟等认证工作经验优先。 9、熟悉GMP管理规范； | 1 | 任职要求: 1、药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程等相关专业； 2、药品生产企业三年质量管理经验； 3、熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量、研发专业知识，懂得偏差管理和风险管理； 4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神； | 月薪8000-15000元 |
| 化妆品配方师 | 岗位职责： 1、负责化妆品原材料的测试、开发以及测试方法的建立，并建立化妆品原材料质量标准，对化妆品原料的采购提供技术支持。2、根据新化妆品开发计划进行新化妆品的配方开发和研制工作，进行新化妆品的功效性评估，配方稳定性、包材相容性测试，微生物竞争测试。 3、总结新化妆品的开发经验，改善老化妆产品配方，提高化妆品品质，持续改进化妆品性能。 4、负责化妆品配制工艺的制定。 5、组织新化妆品试产并制订相关标准操作规范，化妆品检验规范，转移至化妆品生产部门和品保部门，并能根据实际进行修订。 6、指定化妆品内控以及化妆品原料的检验指标。 7、协助处理相关化妆品的技术问题，保证化妆品生产正常进行。 8、沟通化妆品的市场部和生产部之间的信息，将市场部要求准确传达到生产中。 | 2 | 任职要求： 1、了解化妆品行业的发展动态，熟悉化妆品新原料信息、性质和原材料供应商；熟悉化妆品工艺和配方，能够独立研发产品、确定生产工艺及产品配方。 2、本科及以上学历，药学专业、精细化工、应用化学、化学分析、生物学等专业。有化妆品配方师的资格和有中药成分类护肤品经验者优先。 3、3-5年以上化妆品研发工作经验，能独立研发，熟悉化妆品常用功能性原料和OEM产品研发生产流程，了解化妆品开发技术及加工工艺等。 4、对护肤方面有较好的见解及成熟配方的经验。 5、具有良好的技术研发专业知识，具备较强的开拓创新精神、高度的敬业精神和责任意识。 | 月薪6000-12000元 |
联系人：武丽丽
联系电话：18606410154
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